山南实体瘤-172基因(血液版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
报告周期
10-15个工作日
价格
11120元
适用人群
通过一管血检测172个肿瘤相关基因，了解基因状态，辅助后续健康管理。
适用人群
- 体检发现肿瘤标志物升高，希望查明原因的人士。
- 有癌症家族史，希望评估自身风险的健康人士。
- 已确诊实体瘤，希望通过血液了解基因状态，为后续方案提供参考。
- 治疗或康复期间的定期复查者，希望无创监测基因变化。
- 对自身健康高度关注，希望进行全面癌症风险筛查的人士。
- 身处山南，希望寻找便捷、无创方式了解癌症风险的个人。
检测内容
这项检测好比为您的血液做一次‘基因安检’。它通过分析血浆中微量的肿瘤相关DNA片段，一次性筛查172个与多种实体瘤（如肺癌、结直肠癌、乳腺癌等）发生发展密切相关的基因。检测能发现这些基因是否存在特定的变异（如点突变、扩增、融合等），这些变异可能与肿瘤的发生、生长或治疗反应有关。它提供了一种无创的了解基因状态的方式。但请您理解，这是一项筛查和辅助性检测，它不能直接诊断癌症，也不能覆盖所有可能的基因变异。检测结果需要结合您的具体情况，由专业人士进行综合解读。
检测流程
过程非常简便。您只需要抽取约10毫升静脉血（与常规体检抽血量相近），无需空腹。整个采样过程仅需几分钟，只有轻微的针刺感。您可以在山南的合作采样点完成抽血，或者选择由检测机构邮寄采样包到家，您就近在社区医院或诊所完成采样后，再按指引将样本寄回实验室。整个过程对您的日常生活影响很小。
准确性说明
本检测采用高通量测序技术，具有较高的技术敏感性，能够检测到血液中含量极低的肿瘤相关基因变异。实验室遵循严格的质量控制标准以确保数据可靠性。血液检测本身非常安全，仅涉及常规抽血。需要说明的是，由于血液中肿瘤DNA含量受多种因素影响，存在极少数情况可能无法检出。若检测发现基因变异，建议您咨询专业人士，结合其他检查结果进行综合评估。若结果为未检出，也不代表绝对没有风险，定期健康体检依然重要。
详细流程
- 在线或电话咨询：确认检测意向，了解详细信息与流程。
- 预约与登记：预约山南采样点或申请居家采样包，完成个人信息登记。
- 签署知情同意书：线上或线下完成，确保您了解检测内容。
- 样本采集：在约定时间地点完成静脉血采集，或自行采样后寄出。
- 实验室检测：样本送达实验室后，进行DNA提取、建库、测序与分析。
- 报告生成：生物信息分析完成，生成包含检测结果的详细报告。
- 报告交付：电子版报告通过加密方式发送至您指定邮箱。
- 报告解读服务：提供专业的报告解读咨询，帮助您理解结果含义。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 血液检测和用肿瘤组织检测，哪个更准？
- 两者是互补的。组织检测是“金标准”，但有时难以获取。血液检测无创、便捷，可以反映肿瘤的整体情况，特别适合动态监测。两者检测结果大部分时候是一致的，但也可能因为肿瘤异质性等原因存在差异。
- 检测结果能直接拿来开药吗？
- 检测报告是提供专业的基因层面的参考信息，目的是帮助您和您的主治医生更全面地了解病情。任何用药决策都必须在专业医生结合您的全面情况后，审慎做出。
- 你们这个价格，跟用肿瘤组织做检测的价格是一样的吗？
- 通常，血液检测（液体活检）与组织检测的技术路径和成本构成不同，价格可能存在差异。血液版因其无创、便捷和能克服组织取样困难的优势，其定价是独立的。具体价差需咨询检测机构。
- 家里有癌症家族史，但我本人目前很健康，能做这个来预防或筛查吗？
- 您好，不建议。这项“实体瘤-172基因（血液版）”检测是针对已确诊或高度怀疑实体瘤的个体，用于指导治疗，而非用于健康人群的癌症风险预测或早期筛查。如果您关注家族遗传风险，应咨询山南的遗传咨询门诊，考虑进行专门的“遗传性肿瘤基因检测”。
- 我可以在网上下单，然后去山南的网点采样吗？
- 完全可以。您可以通过我们的官方渠道在线咨询并下单，支付完成后，专属服务顾问会立即联系您，协助您预约山南最方便的采样网点，并指导后续事宜。
注意事项
- 检测为自费项目，费用为11120元，不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备，正常饮食饮水即可。
- 若邮寄样本，请务必使用检测机构提供的专用保温箱与物流，并尽快寄出。
- 确保提供的个人信息准确，以便报告准确出具与送达。
- 收到报告后，建议在专业人士指导下进行解读和后续规划。
- 请将检测报告作为个人健康档案妥善保存。
- 检测结果具有个人隐私性，请注意信息保护。
- 此检测为一次性检测，基因状态可能随时间变化，定期评估是健康管理的一部分。
用户评价 (10条，均分4.8)
我是体检发现CA199升高，心里害怕做的。检测很快，报告也详细。性价比我觉得算中等吧，没有特别便宜，但服务对得起价格。之所以没给5星，是觉得后续如果能有针对检测结果的健康管理跟踪服务，比如定期提醒复查什么的，就更超值了。
机构回复
感谢您的肯定与建议！您提到的健康管理跟踪服务非常有价值。我们正在规划相关的增值服务模块，希望不久后能为您提供更持续的健康关怀。
体验很好！我是结直肠癌术后复查，不想再做肠镜取组织。顾问小姐姐特别体贴，详细问了病史和需求，还提醒我抽血前的注意事项。报告出来后有专人电话解读，把几个关键突变和临床意义讲得挺明白，不是光扔一份报告给我。
机构回复
感谢您的认可。我们一直努力让专业的基因报告变得易懂、可用。术后监测很重要，通过血液进行无创动态监测是很好的选择，祝您康复顺利！
给妈妈做的，她确诊卵巢癌。报告的专业深度超出预期，除了常规靶向药，还提示了HRD状态和免疫治疗潜力，甚至提到了相关临床试验的入组标准。电话解读时，老师花了很长时间解释‘同源重组修复缺陷’这个概念，以及为什么这对选择PARP抑制剂很重要。感觉钱花在了刀刃上。
机构回复
感谢您的信赖。卵巢癌的治疗已进入精准时代，HRD等标志物的检测对治疗方案选择至关重要。我们致力于提供前沿、全面的分析，帮助患者挖掘更多治疗机会。
作为肠癌患者，术后监测一直是个心病。这次用血液做检测，避免了再次穿刺的痛苦。更让我满意的是准确性，报告结果和半年前的组织检测结果一致，还多发现了几个新的基因信息，主治医生说这对后续方案有参考价值。无创、准确，真的很推荐。
机构回复
谢谢您的认可！“血液版”正是为了满足无创、动态监测的需求而设计。我们会将您的鼓励转化为动力，持续提升技术水平，为患者提供更全面、可靠的基因信息支持。
我是在一次线上医疗讲座知道这个产品的。当时有优惠券，算下来性价比超高。我是胃癌术后监测，抽血比做CT频繁复查心理压力小点。报告不光给数据，还有针对性的康复建议。这次促销价真的良心，希望以后多搞活动，让更多病友受益。
机构回复
谢谢您的支持！我们定期举办科普活动和提供优惠，正是希望让更多患者能够接触并受益于精准医疗。您的康复建议是我们临床团队精心准备的，祝您恢复顺利！
报告等了将近两周，比预期晚了两三天，中间催过一次。拿到报告后感觉内容翔实，检测范围广，结果也有指导意义。不过等待期的沟通可以更主动一些，比如延迟了主动告知原因。总体是满意的，就是体验上有点小瑕疵。
机构回复
真诚地向您致歉，给您带来了不佳的等待体验。您反馈的延迟告知问题我们已记录，将优化内部预警与主动通知机制。感谢您的包容与肯定，我们会持续改进服务流程。
术后一年复查，医生建议做这个检测看看有无微小残留。流程便捷没得说，手机上一键预约次日抽血。报告解读医生不仅解释了结果，还结合我的情况给了生活调理建议，超出了我的预期。这种有头有尾的完整服务让人很安心。
机构回复
很高兴我们的服务能给您带来超出预期的体验。我们相信，好的检测产品应该配套专业的、有温度的健康指导。祝您康复顺利，身体健康！
我爸确诊肺癌晚期，无法穿刺，医生推荐用血液做基因检测。选了你们172基因的套餐，没想到真的检出了EGFR突变！现在用上了靶向药，咳嗽和气短明显好转。整个过程就抽一管血，特别方便，报告一周多就拿到了，医生都说数据很清晰，帮了大忙。
机构回复
感谢您的信任！能为患者的治疗方案提供关键依据，我们由衷地感到高兴。血液检测确实为无法获取组织的患者提供了重要选择。祝患者治疗顺利，如有任何报告解读需求，我们随时提供支持。
胃癌患者，自己来做检测。最满意的是他们不强制要求提供全部详细病史，只聚焦于检测相关的必要信息，减少了信息过度暴露的风险。不过希望App或查询页面的隐私提示更醒目一些，现在有点隐蔽。整体是靠谱的。
机构回复
谢谢您的认可与建议。我们遵循数据最小化原则，避免收集不必要信息。您关于隐私提示的直观化建议非常好，我们会立即着手优化界面。
咨询体验很好，报告也很专业。但对我这种非医学背景的人来说，报告里有些图表和术语还是有点难懂，虽然电话解读时医生解释了，但挂了电话自己再看又有点迷糊。如果能附赠一份更简化、带通俗比喻的摘要版报告给患者本人看，就更完美了。
机构回复
感谢您提出的非常具体且宝贵的建议！让报告更通俗易懂一直是我们努力的方向。您关于“摘要版”或“通俗版”报告的想法非常好，我们已经记录下来，会反馈给产品团队认真评估和优化。再次感谢！
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